Orden SAS/2007/2009, de 20 de julio, por la que se crea y regula el centro de referencia estatal de atención a personas con enfermedades raras y sus familias, en Burgos.
¿Qué dice esta ley?
**Nace un centro estatal para enfermedades raras en Burgos** Esta orden ministerial crea un centro de referencia estatal en Burgos dedicado a la atención de personas con enfermedades raras y sus familias. Las enfermedades raras son aquellas que afectan a un número muy reducido de personas, siendo menos de 1 caso por cada 2.000 habitantes. A pesar de su baja frecuencia individual, existen miles de estas patologías, cada una con sus particularidades. El objetivo principal de este centro es impulsar una atención integral y equitativa en todo el territorio nacional. Busca mejorar la calidad de vida de quienes padecen estas enfermedades y de sus allegados, promoviendo la igualdad de trato y la plena participación en la sociedad, y evitando cualquier tipo de discriminación que su baja prevalencia y dispersión puedan generar. La orden fue publicada el 25 de julio de 2009, estableciendo la creación y regulación de este centro. Por lo tanto, su entrada en vigor se produjo a partir de esa fecha, marcando un hito en la atención a este colectivo vulnerable. ────────────────────────────────────────────────────────────────── ⚙ CONTENIDO GENERADO POR INTELIGENCIA ARTIFICIAL Este resumen ha sido elaborado por un sistema de IA bajo supervisión y criterios editoriales de Susan Cabot SLU. Estructura editorial y taxonomía: © Susan Cabot SLU 2026. El documento original resumido es de dominio público conforme a la normativa aplicable en materia de propiedad intelectual. Este resumen no constituye asesoramiento jurídico ni fiscal. Reglamento (UE) 2024/1689 — AI Act — art. 50 (contenido sintético) ──────────────────────────────────────────────────────────────────
💬 Contexto ciudadano
Antes de esta orden, la atención a las personas con enfermedades raras se encontraba fragmentada y dependía en gran medida de iniciativas autonómicas o de organizaciones no gubernamentales. La Ley de Dependencia ya contemplaba la figura de los Centros de Referencia Estatal como parte de la red de servicios. Esta orden ministerial, aprobada por el Gobierno central, establece un marco nacional para unificar y potenciar la atención a estas patologías poco comunes, que afectan a miles de ciudadanos en España. Su importancia radica en ofrecer un punto de referencia y coordinación estatal, algo que no existía de forma específica y centralizada hasta ese momento, buscando paliar la dispersión y la baja prevalencia que dificultan la atención y la investigación. ────────────────────────────────────────────────────────────────── ⚙ CONTENIDO GENERADO POR INTELIGENCIA ARTIFICIAL Este resumen ha sido elaborado por un sistema de IA bajo supervisión y criterios editoriales de Susan Cabot SLU. Estructura editorial y taxonomía: © Susan Cabot SLU 2026. El documento original resumido es de dominio público conforme a la normativa aplicable en materia de propiedad intelectual. Este resumen no constituye asesoramiento jurídico ni fiscal. Reglamento (UE) 2024/1689 — AI Act — art. 50 (contenido sintético) ──────────────────────────────────────────────────────────────────