Corrección de erratas de la Orden de 28 de septiembre de 1989 por la que se incluyen determinados principios activos en las listas III y IV anexas al Convenio de Sustancias Psicotrópicas de 1971.
¿Qué dice esta ley?
**Pequeña corrección en la lista de sustancias controladas** Esta orden ministerial se trata de una corrección de un error que se produjo al publicar una orden anterior en 1989. El objetivo es asegurar que la información sobre ciertas sustancias químicas, específicamente la Buprenorfina, se registre correctamente en las listas oficiales que regulan su uso y control. Lo que cambia concretamente es una pequeña modificación en el texto de la orden original. Se añade la indicación de que la Buprenorfina se incluye en la "lista III del anexo 1" del Real Decreto de 1977, en lugar de solo "lista III". Esto clarifica la ubicación exacta de esta sustancia dentro de la normativa. Esta corrección entró en vigor el 20 de octubre de 1989, que es la fecha de publicación de esta orden rectificatoria. Su propósito es garantizar la precisión y evitar confusiones en la aplicación de las leyes que controlan sustancias psicotrópicas. ────────────────────────────────────────────────────────────────── ⚙ CONTENIDO GENERADO POR INTELIGENCIA ARTIFICIAL Este resumen ha sido elaborado por un sistema de IA bajo supervisión y criterios editoriales de Susan Cabot SLU. Estructura editorial y taxonomía: © Susan Cabot SLU 2026. El documento original resumido es de dominio público conforme a la normativa aplicable en materia de propiedad intelectual. Este resumen no constituye asesoramiento jurídico ni fiscal. Reglamento (UE) 2024/1689 — AI Act — art. 50 (contenido sintético) ──────────────────────────────────────────────────────────────────
💬 Contexto ciudadano
La Orden de 28 de septiembre de 1989, ahora corregida, buscaba actualizar las listas de sustancias psicotrópicas según el Convenio de 1971. La corrección de erratas, publicada el 20 de octubre de 1989, subsana un detalle técnico en la inclusión de la Buprenorfina, especificando su ubicación en el "anexo 1" del Real Decreto 2829/1977. Este tipo de ajustes son comunes para asegurar la correcta aplicación de normativas complejas. A nivel nacional, el control de estas sustancias recae en el Ministerio de Sanidad. La precisión en estas listas es crucial para la salud pública y la seguridad, al definir qué sustancias requieren controles especiales para su prescripción, dispensación y fabricación, alineándose con marcos internacionales. ────────────────────────────────────────────────────────────────── ⚙ CONTENIDO GENERADO POR INTELIGENCIA ARTIFICIAL Este resumen ha sido elaborado por un sistema de IA bajo supervisión y criterios editoriales de Susan Cabot SLU. Estructura editorial y taxonomía: © Susan Cabot SLU 2026. El documento original resumido es de dominio público conforme a la normativa aplicable en materia de propiedad intelectual. Este resumen no constituye asesoramiento jurídico ni fiscal. Reglamento (UE) 2024/1689 — AI Act — art. 50 (contenido sintético) ──────────────────────────────────────────────────────────────────