Ley 25/1990, de 20 de diciembre, del Medicamento.

💬 Contexto ciudadano

Antes de la Ley 25/1990, la regulación de los medicamentos en España se basaba en normativas fragmentadas y menos integrales, a diferencia de la tendencia internacional y europea. La Organización Mundial de la Salud y la Comunidad Económica Europea ya habían impulsado políticas y directivas para armonizar la legislación farmacéutica, exigiendo no solo seguridad sino también eficacia demostrada mediante ensayos clínicos, una evolución marcada por la catástrofe de la Talidomida y adoptada por países como Estados Unidos, Reino Unido o Alemania en décadas previas. Esta ley, aprobada por las Cortes Generales y sancionada por el Rey, supuso la adaptación de España a este marco global y europeo, alineando su normativa con las exigencias de seguridad y eficacia, lo que resulta crucial para el ciudadano al garantizar la calidad y fiabilidad de los fármacos que consume, protegiendo su salud y fomentando un mercado farmacéutico más seguro y transparente. ────────────────────────────────────────────────────────────────── ⚙ CONTENIDO GENERADO POR INTELIGENCIA ARTIFICIAL Este resumen ha sido elaborado por un sistema de IA bajo supervisión y criterios editoriales de Susan Cabot SLU. Estructura editorial y taxonomía: © Susan Cabot SLU 2026. El documento original resumido es de dominio público conforme a la normativa aplicable en materia de propiedad intelectual. Este resumen no constituye asesoramiento jurídico ni fiscal. Reglamento (UE) 2024/1689 — AI Act — art. 50 (contenido sintético) ──────────────────────────────────────────────────────────────────