Orden de 28 de junio de 1993 por la que se modifica el anexo III de la Orden de 1 de febrero de 1990, por la que se establecen los modelos oficiales de receta médica para la prestación farmacéutica en el Sistema Nacional de Salud.
¿Qué dice esta ley?
**Extension de la liste des principes actifs en prescription longue durée** La Orden de 28 de junio de 1993 modifica el anexo III de la Orden de 1 de febrero de 1990, que establece los modelos oficiales de receta médica en el Sistema Nacional de Salud. Afecta a todos los pacientes y profesionales que utilizan medicamentos para tratamientos crónicos, ya que incorpora nuevos principios activos que podrán ser dispensados con receta para terapias prolongadas. Entre los añadidos se encuentran Acarbosa, Amlodipino, Benazepril, Cilazapril, una combinación de Cromoglicato con isoprenalina, Felodipino, Isradipino, Lisinopril, Pergolida, Quinapril, Ramipril y Vigabatrina. La ampliación entra en vigor el mismo día de su publicación, el 28 de junio de 1993, y se aplica a partir de esa fecha a todas las prescripciones de larga duración en el ámbito nacional. ────────────────────────────────────────────────────────────────── ⚙ CONTENIDO GENERADO POR INTELIGENCIA ARTIFICIAL Este resumen ha sido elaborado por un sistema de IA bajo supervisión y criterios editoriales de Susan Cabot SLU. Estructura editorial y taxonomía: © Susan Cabot SLU 2026. El documento original resumido es de dominio público conforme a la normativa aplicable en materia de propiedad intelectual. Este resumen no constituye asesoramiento jurídico ni fiscal. Reglamento (UE) 2024/1689 — AI Act — art. 50 (contenido sintético) ──────────────────────────────────────────────────────────────────
💬 Contexto ciudadano
Antes de 1993, el anexo III incluía una lista limitada de principios activos autorizados para tratamientos crónicos, lo que restringía la disponibilidad de ciertos fármacos bajo receta. La actualización de 1992 ya había ampliado la lista, pero la orden de 1993 introduce nuevos compuestos, alineándose con la práctica clínica europea que favorece la continuidad del tratamiento. La medida, aprobada por la Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios, responde a la necesidad de cubrir patologías de larga duración y mejora la coherencia del sistema farmacéutico nacional. ────────────────────────────────────────────────────────────────── ⚙ CONTENIDO GENERADO POR INTELIGENCIA ARTIFICIAL Este resumen ha sido elaborado por un sistema de IA bajo supervisión y criterios editoriales de Susan Cabot SLU. Estructura editorial y taxonomía: © Susan Cabot SLU 2026. El documento original resumido es de dominio público conforme a la normativa aplicable en materia de propiedad intelectual. Este resumen no constituye asesoramiento jurídico ni fiscal. Reglamento (UE) 2024/1689 — AI Act — art. 50 (contenido sintético) ──────────────────────────────────────────────────────────────────