Orden de 17 de enero de 1994 por la que se modifica el contenido del anexo de la Orden de 17 de septiembre de 1982 que desarrolla el Real Decreto 2730/1981, sobre el registro de especialidades farmacéuticas publicitarias.
¿Qué dice esta ley?
**Actualización sobre medicamentos publicitarios** Esta orden modifica una lista previa que determina qué principios activos pueden incluirse en medicamentos que se anuncian directamente al público. El objetivo es asegurar que estos medicamentos contengan sustancias activas autorizadas y justificadas, estableciendo límites en su dosificación y uso. Concretamente, se añaden o modifican las condiciones de uso para varios principios activos, como el ibuprofeno, ciertos antihistamínicos y anestésicos. Se especifican las dosis máximas diarias, las unidades de dosificación, las edades de aplicación y si pueden usarse solos o en combinación. La orden entra en vigor al día siguiente de su publicación en el Boletín Oficial del Estado, que fue el 4 de febrero de 1994. Por lo tanto, los cambios se aplicaron a partir de esa fecha. ────────────────────────────────────────────────────────────────── ⚙ CONTENIDO GENERADO POR INTELIGENCIA ARTIFICIAL Este resumen ha sido elaborado por un sistema de IA bajo supervisión y criterios editoriales de Susan Cabot SLU. Estructura editorial y taxonomía: © Susan Cabot SLU 2026. El documento original resumido es de dominio público conforme a la normativa aplicable en materia de propiedad intelectual. Este resumen no constituye asesoramiento jurídico ni fiscal. Reglamento (UE) 2024/1689 — AI Act — art. 50 (contenido sintético) ──────────────────────────────────────────────────────────────────
💬 Contexto ciudadano
La normativa sobre especialidades farmacéuticas publicitarias, que son aquellos medicamentos susceptibles de ser anunciados al público, se remonta al Real Decreto 2730/1981. Inicialmente, una Orden de 1982 desarrolló este real decreto, estableciendo un listado de principios activos permitidos y sus condiciones de uso. La orden de 1994 actualiza dicho listado, respondiendo a propuestas de inclusión y exclusión de sustancias, así como a la necesidad de delimitar vías de administración, usos y concentraciones. Esta regulación es específica del ámbito nacional español y no tiene un paralelo directo en otras CCAA o a nivel de la UE, donde la regulación de medicamentos publicitarios puede variar significativamente. La aprobación de estas modificaciones es competencia del Ministerio de Sanidad, y su importancia radica en garantizar la seguridad y eficacia de los medicamentos que llegan directamente al consumidor. ────────────────────────────────────────────────────────────────── ⚙ CONTENIDO GENERADO POR INTELIGENCIA ARTIFICIAL Este resumen ha sido elaborado por un sistema de IA bajo supervisión y criterios editoriales de Susan Cabot SLU. Estructura editorial y taxonomía: © Susan Cabot SLU 2026. El documento original resumido es de dominio público conforme a la normativa aplicable en materia de propiedad intelectual. Este resumen no constituye asesoramiento jurídico ni fiscal. Reglamento (UE) 2024/1689 — AI Act — art. 50 (contenido sintético) ──────────────────────────────────────────────────────────────────