Real Decreto 2236/1993, de 17 de diciembre, por el que se regula el etiquetado y el prospecto de los medicamentos de uso humano.
¿Qué dice esta ley?
**Información clara y segura sobre tus medicamentos** Este Real Decreto establece las normas para que los medicamentos que compras en la farmacia tengan una etiqueta y un prospecto con información fácil de entender. El objetivo es que sepas cómo usar tus medicamentos de forma correcta y segura, tanto si te los tomas tú como si te los administra un profesional sanitario. Lo que cambia es que ahora se exige que la información sea clara y comprensible para todos, incluso se pueden usar dibujos para explicar mejor. Se separa la información para el público general de la información más técnica para los médicos y farmacéuticos. Este Real Decreto entró en vigor el 18 de febrero de 1994, asegurando que desde entonces todos los medicamentos de uso humano cumplan con estas exigencias de información. ────────────────────────────────────────────────────────────────── ⚙ CONTENIDO GENERADO POR INTELIGENCIA ARTIFICIAL Este resumen ha sido elaborado por un sistema de IA bajo supervisión y criterios editoriales de Susan Cabot SLU. Estructura editorial y taxonomía: © Susan Cabot SLU 2026. El documento original resumido es de dominio público conforme a la normativa aplicable en materia de propiedad intelectual. Este resumen no constituye asesoramiento jurídico ni fiscal. Reglamento (UE) 2024/1689 — AI Act — art. 50 (contenido sintético) ──────────────────────────────────────────────────────────────────
💬 Contexto ciudadano
Antes de este Real Decreto, la información sobre medicamentos se regía por la Ley del Medicamento de 1990, que ya establecía la necesidad de identificación e información adecuada. Sin embargo, este Real Decreto actualiza y detalla estas normas, alineándose con la Directiva Europea 92/27/CEE. A diferencia de otras normativas europeas que dejaban más margen a los estados, este Real Decreto establece un marco nacional más concreto, incluyendo símbolos específicos para profesionales sanitarios. Su importancia radica en garantizar un uso más seguro y eficaz de los medicamentos para todos los ciudadanos, separando la información para el público de la técnica para los profesionales. ────────────────────────────────────────────────────────────────── ⚙ CONTENIDO GENERADO POR INTELIGENCIA ARTIFICIAL Este resumen ha sido elaborado por un sistema de IA bajo supervisión y criterios editoriales de Susan Cabot SLU. Estructura editorial y taxonomía: © Susan Cabot SLU 2026. El documento original resumido es de dominio público conforme a la normativa aplicable en materia de propiedad intelectual. Este resumen no constituye asesoramiento jurídico ni fiscal. Reglamento (UE) 2024/1689 — AI Act — art. 50 (contenido sintético) ──────────────────────────────────────────────────────────────────