Real Decreto 2259/1994, de 25 de noviembre, por el que se regula los almacenes farmacéuticos y la distribución al por mayor de medicamentos de uso humano y productos farmacéuticos.
¿Qué dice esta ley?
**Regulación de Almacenes y Distribución de Medicamentos** Este Real Decreto establece las normas para los almacenes que guardan y distribuyen medicamentos y otros productos farmacéuticos para uso humano. Su objetivo principal es garantizar que los medicamentos que llegan a las farmacias sean seguros y eficaces, manteniendo su calidad desde el laboratorio hasta el consumidor. Concretamente, se definen los requisitos que deben cumplir estos almacenes para asegurar la autenticidad de los productos, permitir el seguimiento de los lotes (para retirarlos si es necesario) y controlar el tráfico de sustancias especiales. Esto protege la salud pública al minimizar riesgos. Este Real Decreto entró en vigor el 14 de enero de 1995. Su aplicación es a nivel nacional y se basa en leyes anteriores sobre medicamentos y protección al consumidor, además de adaptarse a normativas europeas. ────────────────────────────────────────────────────────────────── ⚙ CONTENIDO GENERADO POR INTELIGENCIA ARTIFICIAL Este resumen ha sido elaborado por un sistema de IA bajo supervisión y criterios editoriales de Susan Cabot SLU. Estructura editorial y taxonomía: © Susan Cabot SLU 2026. El documento original resumido es de dominio público conforme a la normativa aplicable en materia de propiedad intelectual. Este resumen no constituye asesoramiento jurídico ni fiscal. Reglamento (UE) 2024/1689 — AI Act — art. 50 (contenido sintético) ──────────────────────────────────────────────────────────────────
💬 Contexto ciudadano
Antes de este Real Decreto, la regulación de la distribución farmacéutica ya se contemplaba en leyes generales de defensa del consumidor y en la Ley del Medicamento de 1990. Sin embargo, este Real Decreto de 1994 concreta y desarrolla dichos preceptos, estableciendo requisitos mínimos para los almacenes farmacéuticos. Su importancia radica en que adapta la legislación española a la Directiva Comunitaria 92/25/CEE, unificando criterios a nivel europeo. Esta norma básica es fundamental para garantizar la calidad y seguridad de los medicamentos que llegan a los ciudadanos, asegurando un control riguroso en toda la cadena de distribución. ────────────────────────────────────────────────────────────────── ⚙ CONTENIDO GENERADO POR INTELIGENCIA ARTIFICIAL Este resumen ha sido elaborado por un sistema de IA bajo supervisión y criterios editoriales de Susan Cabot SLU. Estructura editorial y taxonomía: © Susan Cabot SLU 2026. El documento original resumido es de dominio público conforme a la normativa aplicable en materia de propiedad intelectual. Este resumen no constituye asesoramiento jurídico ni fiscal. Reglamento (UE) 2024/1689 — AI Act — art. 50 (contenido sintético) ──────────────────────────────────────────────────────────────────