Real Decreto 109/1995, de 27 de enero, sobre medicamentos veterinarios.

💬 Contexto ciudadano

Antes de este Real Decreto de 1995, la regulación de los medicamentos veterinarios en España se basaba principalmente en el Real Decreto 163/1981, que abarcaba tanto sustancias medicamentosas como otras para la nutrición animal. La adhesión de España a la Comunidad Europea obligó a una profunda revisión, ya que la legislación comunitaria diferenciaba estas categorías, haciendo inviable el anterior enfoque unificado. Este Real Decreto, en línea con las directivas europeas de la época (como la 81/851/CEE y la 81/852/CEE, entre otras), buscó armonizar la normativa española con la de otros Estados miembros, estableciendo criterios más específicos para la autorización, fabricación y comercialización de medicamentos veterinarios. La aprobación de esta norma por el Gobierno español, en cumplimiento de sus obligaciones europeas, supuso una mejora para el ciudadano al garantizar una mayor seguridad y eficacia en los tratamientos veterinarios, facilitando al mismo tiempo el comercio de estos productos dentro del mercado único europeo. ────────────────────────────────────────────────────────────────── ⚙ CONTENIDO GENERADO POR INTELIGENCIA ARTIFICIAL Este resumen ha sido elaborado por un sistema de IA bajo supervisión y criterios editoriales de Susan Cabot SLU. Estructura editorial y taxonomía: © Susan Cabot SLU 2026. El documento original resumido es de dominio público conforme a la normativa aplicable en materia de propiedad intelectual. Este resumen no constituye asesoramiento jurídico ni fiscal. Reglamento (UE) 2024/1689 — AI Act — art. 50 (contenido sintético) ──────────────────────────────────────────────────────────────────