Orden de 27 de febrero de 1995 por la que se modifica el contenido del anexo de la Orden de 17 de septiembre de 1982 que desarrolla el Real Decreto 2730/1981, sobre el registro de especialidades farmacéuticas publicitarias.
¿Qué dice esta ley?
**Actualización de ingredientes permitidos en medicamentos publicitarios** Esta orden modifica una lista de ingredientes que pueden usarse en medicamentos que se anuncian directamente al público. El objetivo es asegurar que estos medicamentos contengan sustancias activas autorizadas y justificadas, manteniendo un control sobre su composición y uso. Concretamente, se añaden nuevos principios activos a la lista de aquellos permitidos en medicamentos publicitarios, y se establecen o modifican las dosis máximas, vías de administración y edades de uso para algunos de ellos. Por ejemplo, se detallan las condiciones para usar ciertos anestésicos, antialérgicos, antihistamínicos y antitusígenos. Esta orden entró en vigor el 28 de abril de 1995, modificando la normativa existente para reflejar nuevas propuestas y asegurar la seguridad y eficacia de los medicamentos publicitarios disponibles para los ciudadanos. ────────────────────────────────────────────────────────────────── ⚙ CONTENIDO GENERADO POR INTELIGENCIA ARTIFICIAL Este resumen ha sido elaborado por un sistema de IA bajo supervisión y criterios editoriales de Susan Cabot SLU. Estructura editorial y taxonomía: © Susan Cabot SLU 2026. El documento original resumido es de dominio público conforme a la normativa aplicable en materia de propiedad intelectual. Este resumen no constituye asesoramiento jurídico ni fiscal. Reglamento (UE) 2024/1689 — AI Act — art. 50 (contenido sintético) ──────────────────────────────────────────────────────────────────
💬 Contexto ciudadano
La normativa sobre especialidades farmacéuticas publicitarias, iniciada con el Real Decreto 2730/1981, buscaba regular los ingredientes de medicamentos de venta y publicidad directa. La Orden de 1982 desarrolló esto, estableciendo un listado de principios activos permitidos. La orden de 1995 actualiza dicho listado, incorporando nuevas sustancias y precisando sus condiciones de uso, como dosis y vías de administración. Esta actualización responde a la evolución científica y a las propuestas del sector, garantizando que los medicamentos publicitarios contengan componentes seguros y justificados. La regulación nacional en este ámbito es fundamental para la protección del consumidor y la homogeneidad del mercado farmacéutico. ────────────────────────────────────────────────────────────────── ⚙ CONTENIDO GENERADO POR INTELIGENCIA ARTIFICIAL Este resumen ha sido elaborado por un sistema de IA bajo supervisión y criterios editoriales de Susan Cabot SLU. Estructura editorial y taxonomía: © Susan Cabot SLU 2026. El documento original resumido es de dominio público conforme a la normativa aplicable en materia de propiedad intelectual. Este resumen no constituye asesoramiento jurídico ni fiscal. Reglamento (UE) 2024/1689 — AI Act — art. 50 (contenido sintético) ──────────────────────────────────────────────────────────────────