Real Decreto 164/1997, de 7 de febrero, por el que se establecen los márgenes correspondientes a los almacenes mayoristas por la distribución de especialidades farmacéuticas de uso humano.
¿Qué dice esta ley?
**Nuevo margen para la distribución de medicamentos** Este Real Decreto establece las cantidades máximas que los almacenes mayoristas pueden ganar por la distribución de medicamentos de uso humano. Su objetivo es ajustar estos márgenes a la realidad actual del mercado farmacéutico, marcado por la aparición de fármacos más caros y la necesidad de optimizar el gasto sanitario. Concretamente, se modifican los porcentajes que los almacenes pueden aplicar sobre el precio de venta de los medicamentos. Esto busca una distribución más eficiente y racional de los recursos económicos destinados al Sistema Nacional de Salud, y también puede influir en el precio final que pagan los consumidores por sus medicamentos. Este Real Decreto entró en vigor al día siguiente de su publicación en el Boletín Oficial del Estado, el 8 de febrero de 1997, estableciendo un nuevo marco para la distribución farmacéutica a nivel nacional. ────────────────────────────────────────────────────────────────── ⚙ CONTENIDO GENERADO POR INTELIGENCIA ARTIFICIAL Este resumen ha sido elaborado por un sistema de IA bajo supervisión y criterios editoriales de Susan Cabot SLU. Estructura editorial y taxonomía: © Susan Cabot SLU 2026. El documento original resumido es de dominio público conforme a la normativa aplicable en materia de propiedad intelectual. Este resumen no constituye asesoramiento jurídico ni fiscal. Reglamento (UE) 2024/1689 — AI Act — art. 50 (contenido sintético) ──────────────────────────────────────────────────────────────────
💬 Contexto ciudadano
Antes de este Real Decreto, los márgenes para los almacenes mayoristas de farmacia se regían por normativas de 1945 y posteriores, con un margen del 12% establecido inicialmente. La Ley del Medicamento de 1990 facultó al Gobierno para fijar estos precios a nivel nacional, considerando criterios técnico-económicos y sanitarios. Este Real Decreto responde a la necesidad de adaptar dichos márgenes a la evolución del mercado farmacéutico, con medicamentos más costosos, y a las restricciones presupuestarias del Sistema Nacional de Salud. A diferencia de otras normativas que podrían variar por comunidades autónomas o a nivel europeo, este es un real decreto de ámbito nacional que busca unificar y optimizar la distribución farmacéutica en España. ────────────────────────────────────────────────────────────────── ⚙ CONTENIDO GENERADO POR INTELIGENCIA ARTIFICIAL Este resumen ha sido elaborado por un sistema de IA bajo supervisión y criterios editoriales de Susan Cabot SLU. Estructura editorial y taxonomía: © Susan Cabot SLU 2026. El documento original resumido es de dominio público conforme a la normativa aplicable en materia de propiedad intelectual. Este resumen no constituye asesoramiento jurídico ni fiscal. Reglamento (UE) 2024/1689 — AI Act — art. 50 (contenido sintético) ──────────────────────────────────────────────────────────────────