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Real DecretoNacionalvigente

Orden SCO/2147/2006, de 26 de junio, por la que se actualiza el Anexo I del Real Decreto 1348/2003, de 31 de octubre, por el que se adapta la clasificación anatómica de medicamentos al sistema de clasificación ATC.

BOE-A-2006-12065Publicada: 05/07/2006MINISTERIO DE SANIDAD Y CONSUMO

¿Qué dice esta ley?

**Actualización de la clasificación de medicamentos** Esta orden ministerial actualiza la forma en que se clasifican los medicamentos en España, basándose en un sistema internacional llamado ATC. Este sistema ayuda a organizar los medicamentos según su uso terapéutico y su composición química. Lo que cambia es la lista oficial de cómo se agrupan y nombran ciertos medicamentos. Estas modificaciones se hacen para mantener la clasificación al día con los avances y la información más reciente sobre los fármacos disponibles. La orden entró en vigor el 5 de julio de 2006, y su objetivo es asegurar que la clasificación de los medicamentos en España esté alineada con los estándares internacionales y refleje los cambios necesarios para una mejor organización y estudio de los mismos. ────────────────────────────────────────────────────────────────── ⚙ CONTENIDO GENERADO POR INTELIGENCIA ARTIFICIAL Este resumen ha sido elaborado por un sistema de IA bajo supervisión y criterios editoriales de Susan Cabot SLU. Estructura editorial y taxonomía: © Susan Cabot SLU 2026. El documento original resumido es de dominio público conforme a la normativa aplicable en materia de propiedad intelectual. Este resumen no constituye asesoramiento jurídico ni fiscal. Reglamento (UE) 2024/1689 — AI Act — art. 50 (contenido sintético) ──────────────────────────────────────────────────────────────────

💬 Contexto ciudadano

Antes de esta orden, España ya había adoptado el sistema ATC para clasificar medicamentos mediante el Real Decreto 1348/2003. Esta nueva orden actualiza el anexo de dicho real decreto, incorporando las modificaciones anuales que realiza la Organización Mundial de la Salud (OMS) en el sistema ATC. A diferencia de otras normativas que podrían centrarse en la financiación o autorización de fármacos, esta se enfoca puramente en la clasificación. La actualización es importante porque un sistema de clasificación coherente y actualizado es fundamental para la investigación, el análisis del consumo de medicamentos y la farmacovigilancia a nivel nacional e internacional. ────────────────────────────────────────────────────────────────── ⚙ CONTENIDO GENERADO POR INTELIGENCIA ARTIFICIAL Este resumen ha sido elaborado por un sistema de IA bajo supervisión y criterios editoriales de Susan Cabot SLU. Estructura editorial y taxonomía: © Susan Cabot SLU 2026. El documento original resumido es de dominio público conforme a la normativa aplicable en materia de propiedad intelectual. Este resumen no constituye asesoramiento jurídico ni fiscal. Reglamento (UE) 2024/1689 — AI Act — art. 50 (contenido sintético) ──────────────────────────────────────────────────────────────────

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