Real Decreto 1301/2006, de 10 de noviembre, por el que se establecen las normas de calidad y seguridad para la donación, la obtención, la evaluación, el procesamiento, la preservación, el almacenamiento y la distribución de células y tejidos humanos y se aprueban las normas de coordinación y funcionamiento para su uso en humanos.

💬 Contexto ciudadano

Antes de este Real Decreto de 2006, la regulación de la donación y uso de células y tejidos humanos en España era fragmentada y menos detallada, si bien se basaba en principios de altruismo y solidaridad ya establecidos en el modelo de trasplantes. La normativa estatal actual, y por ende este Real Decreto, se alinea con las Directivas de la Unión Europea 2004/23/CE y 2006/17/CE, que buscan armonizar las normativas nacionales para garantizar la calidad y seguridad en toda la UE, algo que no todas las Comunidades Autónomas habían desarrollado de forma homogénea previamente. La aprobación de este Real Decreto por el Gobierno central es crucial, ya que establece un marco común para todo el territorio nacional, asegurando que todos los ciudadanos, independientemente de su lugar de residencia, tengan acceso a tratamientos con células y tejidos que cumplen con los más altos estándares de seguridad y calidad, minimizando riesgos de transmisión de enfermedades y garantizando un acceso equitativo basado en necesidades médicas. ────────────────────────────────────────────────────────────────── ⚙ CONTENIDO GENERADO POR INTELIGENCIA ARTIFICIAL Este resumen ha sido elaborado por un sistema de IA bajo supervisión y criterios editoriales de Susan Cabot SLU. Estructura editorial y taxonomía: © Susan Cabot SLU 2026. El documento original resumido es de dominio público conforme a la normativa aplicable en materia de propiedad intelectual. Este resumen no constituye asesoramiento jurídico ni fiscal. Reglamento (UE) 2024/1689 — AI Act — art. 50 (contenido sintético) ──────────────────────────────────────────────────────────────────