Orden PRE/162/2011, de 28 de enero, por la que se desarrolla la composición, funciones y funcionamiento del Comité Técnico del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos veterinarios.
¿Qué dice esta ley?
**Reglas para vigilar la seguridad de los medicamentos veterinarios** Esta orden establece cómo debe funcionar un comité especial encargado de vigilar que los medicamentos que se usan en animales sean seguros. Este comité, llamado Comité Técnico del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos veterinarios, está formado por expertos de diferentes administraciones públicas, incluyendo las comunidades autónomas. Lo que cambia concretamente es que se definen de forma clara quiénes forman parte de este comité, cuáles son sus tareas y cómo deben trabajar juntos. El objetivo es tener un sistema unificado para detectar y evaluar cualquier problema o efecto secundario que puedan tener los medicamentos veterinarios, garantizando así la salud de los animales y, por extensión, la seguridad alimentaria. Esta orden entró en vigor el 4 de febrero de 2011, fecha de su publicación en el Boletín Oficial del Estado. Su propósito es asegurar que la vigilancia de estos medicamentos sea eficiente y coordinada en todo el territorio nacional. ────────────────────────────────────────────────────────────────── ⚙ CONTENIDO GENERADO POR INTELIGENCIA ARTIFICIAL Este resumen ha sido elaborado por un sistema de IA bajo supervisión y criterios editoriales de Susan Cabot SLU. Estructura editorial y taxonomía: © Susan Cabot SLU 2026. El documento original resumido es de dominio público conforme a la normativa aplicable en materia de propiedad intelectual. Este resumen no constituye asesoramiento jurídico ni fiscal. Reglamento (UE) 2024/1689 — AI Act — art. 50 (contenido sintético) ──────────────────────────────────────────────────────────────────
💬 Contexto ciudadano
Antes de esta orden, la creación del Comité Técnico del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos veterinarios ya estaba prevista en el Real Decreto 1246/2008. Sin embargo, faltaba detallar su composición, funciones y funcionamiento. Esta orden ministerial viene a cubrir ese vacío, estableciendo un marco jurídico claro para el comité. A diferencia de otras normativas que podrían centrarse en medicamentos humanos, esta se enfoca específicamente en el ámbito veterinario. Su aprobación es relevante porque unifica criterios y coordina esfuerzos entre el gobierno central y las comunidades autónomas en la crucial tarea de garantizar la seguridad de los medicamentos utilizados en animales, lo cual tiene implicaciones directas en la salud pública y la producción ganadera. ────────────────────────────────────────────────────────────────── ⚙ CONTENIDO GENERADO POR INTELIGENCIA ARTIFICIAL Este resumen ha sido elaborado por un sistema de IA bajo supervisión y criterios editoriales de Susan Cabot SLU. Estructura editorial y taxonomía: © Susan Cabot SLU 2026. El documento original resumido es de dominio público conforme a la normativa aplicable en materia de propiedad intelectual. Este resumen no constituye asesoramiento jurídico ni fiscal. Reglamento (UE) 2024/1689 — AI Act — art. 50 (contenido sintético) ──────────────────────────────────────────────────────────────────