Real Decreto 1194/2011, de 19 de agosto, por el que se establece el procedimiento para que una sustancia sea considerada estupefaciente en el ámbito nacional.
¿Qué dice esta ley?
**Cómo se decide si una sustancia es un estupefaciente en España** Este Real Decreto establece las reglas para determinar si una sustancia, que no está en listas internacionales de drogas, debe ser considerada un estupefaciente en España. El objetivo es poder controlar su fabricación, distribución y uso, protegiendo así la salud pública y previniendo el tráfico ilegal. Lo que cambia es que ahora existe un procedimiento claro y oficial para que las autoridades españolas puedan incluir nuevas sustancias en la lista de estupefacientes. Esto permite aplicarles las mismas medidas de control y fiscalización que a otras drogas ya conocidas, como el tapentadol, que se menciona como ejemplo. Este Real Decreto entró en vigor el 23 de agosto de 2011. Su aplicación es importante para poder reaccionar ante la aparición de nuevas sustancias que puedan ser peligrosas y que aún no están reguladas a nivel internacional. ────────────────────────────────────────────────────────────────── ⚙ CONTENIDO GENERADO POR INTELIGENCIA ARTIFICIAL Este resumen ha sido elaborado por un sistema de IA bajo supervisión y criterios editoriales de Susan Cabot SLU. Estructura editorial y taxonomía: © Susan Cabot SLU 2026. El documento original resumido es de dominio público conforme a la normativa aplicable en materia de propiedad intelectual. Este resumen no constituye asesoramiento jurídico ni fiscal. Reglamento (UE) 2024/1689 — AI Act — art. 50 (contenido sintético) ──────────────────────────────────────────────────────────────────
💬 Contexto ciudadano
Antes de este Real Decreto, la legislación española sobre estupefacientes se basaba principalmente en el Convenio Único de 1961 de la ONU. Este convenio ya listaba sustancias consideradas estupefacientes. Sin embargo, existía la necesidad de un procedimiento nacional para incluir otras sustancias, especialmente ante la aparición de nuevas drogas sintéticas o de uso médico con potencial de abuso. El Real Decreto 1194/2011 llena ese vacío, estableciendo un marco claro para la fiscalización nacional. Ha sido aprobado por el Gobierno español y se ha consultado a las Comunidades Autónomas, lo que subraya la importancia de la coordinación en esta materia. ────────────────────────────────────────────────────────────────── ⚙ CONTENIDO GENERADO POR INTELIGENCIA ARTIFICIAL Este resumen ha sido elaborado por un sistema de IA bajo supervisión y criterios editoriales de Susan Cabot SLU. Estructura editorial y taxonomía: © Susan Cabot SLU 2026. El documento original resumido es de dominio público conforme a la normativa aplicable en materia de propiedad intelectual. Este resumen no constituye asesoramiento jurídico ni fiscal. Reglamento (UE) 2024/1689 — AI Act — art. 50 (contenido sintético) ──────────────────────────────────────────────────────────────────