Real Decreto 1723/2012, de 28 de diciembre, por el que se regulan las actividades de obtención, utilización clínica y coordinación territorial de los órganos humanos destinados al trasplante y se establecen requisitos de calidad y seguridad.

💬 Contexto ciudadano

Antes de este Real Decreto, la normativa fundamental era la Ley 30/1979 y su desarrollo por el Real Decreto 426/1980, posteriormente actualizado por el Real Decreto 2070/1999, que ya incorporaba la donación tras parada cardiorrespiratoria y mejoraba la coordinación. Este Real Decreto 1723/2012, de ámbito nacional, consolida y actualiza la regulación, alineándose con la Directiva 2010/53/UE que establece requisitos mínimos de calidad y seguridad a nivel europeo. A diferencia de otras CCAA que podían tener desarrollos específicos, esta norma estatal unifica criterios para todo el territorio. La aprobación de este Real Decreto por el Gobierno central es crucial, ya que garantiza un marco homogéneo y seguro para la obtención y trasplante de órganos, lo que se traduce en mayor equidad y confianza para los ciudadanos en lista de espera, independientemente de su lugar de residencia. ────────────────────────────────────────────────────────────────── ⚙ CONTENIDO GENERADO POR INTELIGENCIA ARTIFICIAL Este resumen ha sido elaborado por un sistema de IA bajo supervisión y criterios editoriales de Susan Cabot SLU. Estructura editorial y taxonomía: © Susan Cabot SLU 2026. El documento original resumido es de dominio público conforme a la normativa aplicable en materia de propiedad intelectual. Este resumen no constituye asesoramiento jurídico ni fiscal. Reglamento (UE) 2024/1689 — AI Act — art. 50 (contenido sintético) ──────────────────────────────────────────────────────────────────