Real Decreto 782/2013, de 11 de octubre, sobre distribución de medicamentos de uso humano.
¿Qué dice esta ley?
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💬 Contexto ciudadano
El Real Decreto 782/2013 actualiza la regulación de la distribución de medicamentos de uso humano en España, sucediendo al Real Decreto 2259/1994. Esta normativa estatal se ha ido adaptando a las directivas europeas, comenzando con la 92/25/CEE, luego la 2001/83/CE (incorporada vía Ley 29/2006) y más recientemente la 2011/62/UE y la 2012/26/UE. Estas últimas introducen medidas para combatir medicamentos falsificados y reforzar controles en la cadena de suministro, incluyendo a nuevos actores como los intermediarios o "brókers" y extendiendo la regulación a almacenes en zonas aduaneras. La diferencia para el ciudadano radica en una mayor garantía de calidad y seguridad de los medicamentos que llegan a sus manos, al someterse a un control más riguroso y exhaustivo de toda la cadena de distribución. ────────────────────────────────────────────────────────────────── ⚙ CONTENIDO GENERADO POR INTELIGENCIA ARTIFICIAL Este resumen ha sido elaborado por un sistema de IA bajo supervisión y criterios editoriales de Susan Cabot SLU. Estructura editorial y taxonomía: © Susan Cabot SLU 2026. El documento original resumido es de dominio público conforme a la normativa aplicable en materia de propiedad intelectual. Este resumen no constituye asesoramiento jurídico ni fiscal. Reglamento (UE) 2024/1689 — AI Act — art. 50 (contenido sintético) ──────────────────────────────────────────────────────────────────