Real DecretoNacionalvigente

Real Decreto 954/2015, de 23 de octubre, por el que se regula la indicación, uso y autorización de dispensación de medicamentos y productos sanitarios de uso humano por parte de los enfermeros.

BOE-A-2015-14028Publicada: 23/12/2015Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad

¿Qué dice esta ley?

═══════════════════════════════════════════════════════════════════ IURISWATCH — Resumen generado por inteligencia artificial © Susan Cabot SLU (NIF B75682989) — Estructura editorial registrada Criterios editoriales: Susan Cabot, asesora fiscal y contable Jurisdicción: ES Fecha de generación: 2026-05-27 Fuente original: ES-BOE — Real Decreto 954/2015, de 23 de octubre, por el que se regula la indicación, uso ⚠ Este resumen ha sido elaborado mediante inteligencia artificial aplicando criterios editoriales humanos propietarios. No sustituye al documento oficial original ni constituye asesoramiento jurídico o fiscal. Consulte siempre el texto íntegro en la fuente oficial. ═══════════════════════════════════════════════════════════════════ 1. **QUÉ RESUELVE** El Real Decreto 954/2015 establece la regulación de la indicación, uso y autorización de dispensación de medicamentos y productos sanitarios por parte de los enfermeros, ampliando su competencia en este ámbito. 2. **CONTEXTO** La Ley 29/2006 y su texto refundido en el Real Decreto Legislativo 1/2015 otorgaban exclusivamente a médicos, odontólogos y podólogos la facultad de recetar medicamentos sujetos a prescripción médica. Sin embargo, se introdujeron modificaciones para permitir a los enfermeros realizar ciertas funciones en el ámbito de su ejercicio profesional. El Real Decreto 954/2015 materializa esta regulación, otorgando a los enfermeros la posibilidad de indicar, usar y autorizar la dispensación de medicamentos no sujetos a prescripción médica y productos sanitarios relacionados con su labor. 3. **CONTENIDO JURÍDICO** El Real Decreto 954/2015, de 23 de octubre, regula la indicación, uso y autorización de dispensación de medicamentos y productos sanitarios de uso humano por parte de los enfermeros. Este real decreto se fundamenta en la Ley 29/2006, de 26 de julio, y en su texto refundido aprobado por el Real Decreto Legislativo 1/2015, de 24 de julio. En el artículo 79.1 del texto refundido, se establece que los médicos, odontólogos y podólogos son los únicos profesionales prescriptores de medicamentos sujetos a prescripción médica. Sin embargo, el Real Decreto 954/2015 amplía esta competencia a los enfermeros, permitiéndoles indicar, usar y autorizar la dispensación de medicamentos no sujetos a prescripción médica y productos sanitarios relacionados con su ejercicio profesional, mediante la correspondiente orden de dispensación. En el artículo 79 del texto refundido, se detalla que los enfermeros pueden realizar estas funciones de forma autónoma, siempre que estén acreditados. El artículo 79.4 establece que corresponde al Gobierno fijar, con la participación de las organizaciones colegiales de enfermeros y de médicos, los criterios generales, requisitos específicos y procedimientos para la acreditación de los enfermeros, como requisito previo para poder indicar, usar y autorizar la dispensación de medicamentos y productos sanitarios. Además, el Real Decreto 954/2015 detalla las competencias específicas que deben tener los enfermeros para poder ejercer estas funciones. En el ámbito de los cuidados generales, los enfermeros deben conocer la indicación y el uso de productos sanitarios vinculados a los cuidados de enfermería, así como los principios de indicación, uso y autorización de medicamentos, evaluando los beneficios esperados y los riesgos asociados. También deben aplicar las tecnologías y sistemas de información y comunicación de los cuidados de salud. En el ámbito de los cuidados especializados, los enfermeros deben conocer los principios de indicación, uso y autorización de medicamentos y productos sanitarios, así como los mecanismos de acción de los mismos. Además, deben evaluar los beneficios esperados y los riesgos asociados a su administración y consumo, y aplicar las tecnologías y sistemas de información y comunicación de los cuidados de salud. El Real Decreto también establece las características y duración de los programas formativos necesarios para la acreditación de los enfermeros. La formación debe ser semipresencial, favoreciendo el autoaprendizaje tutorizado y teniendo en cuenta la singularidad del alumnado. En el ámbito de los cuidados generales, la duración del programa es de 180 horas de formación o su equivalente en créditos ECTS. En el ámbito de los cuidados especializados, la duración es de 180 horas de formación o su equivalente en créditos ECTS, una vez superados o reconocidos los créditos o las horas de formación previstas para el ámbito de los cuidados generales. Por último, el Real Decreto incluye el ANEXO II, que establece la solicitud de acreditación de enfermeros para la indicación, uso y autorización de dispensación de medicamentos y productos sanitarios de uso humano. Este anexo detalla los requisitos y procedimientos necesarios para solicitar la acreditación. 4. **CONCLUSIÓN SIMPLE** El Real Decreto 954/2015 amplía la competencia de los enfermeros en la indicación, uso y autorización de dispensación de medicamentos y productos sanitarios, siempre que estén acreditados. La acreditación requiere formación específica y se regula con la participación de las organizaciones colegiales. Este real decreto refleja un enfoque en la atención sanitaria integral y el trabajo en equipo entre profesionales. 5. **PUNTOS CLAVE** ✅ **Ampliación de competencias**: Los enfermeros pueden indicar, usar y autorizar la dispensación de medicamentos no sujetos a prescripción médica. ⚠️ **Requisito de acreditación**: Para ejercer estas funciones, los enfermeros deben estar acreditados mediante un proceso regulado. 📋 **Formación específica**: Se establecen programas formativos semipresenciales de 180 horas en cada ámbito (general y especializado). ℹ️ **Colaboración institucional**: El Gobierno debe fijar los criterios de acreditación con la participación de las organizaciones colegiales de enfermeros y médicos. 6. **FICHA** - **Jurisdicción**: Nacional - **Fuente**: Real Decreto 954/2015 - **Tipo**: Real Decreto - **Fecha**: 23 de octubre de 2015 - **Materias**: Salud, enfermería, medicamentos, productos sanitarios, acreditación profesional - **Relevancia**: ALTA ────────────────────────────────────────────────────────────────── ⚙ CONTENIDO GENERADO POR INTELIGENCIA ARTIFICIAL Este resumen ha sido elaborado por un sistema de IA bajo supervisión y criterios editoriales de Susan Cabot SLU. Estructura editorial y taxonomía: © Susan Cabot SLU 2026 El documento original resumido es de dominio público conforme a la normativa de propiedad intelectual aplicable. Este resumen no constituye asesoramiento jurídico ni fiscal. Reglamento (UE) 2024/1689 — AI Act — art. 50 (contenido sintético) ──────────────────────────────────────────────────────────────────

💬 Contexto ciudadano

Antes de este Real Decreto, la Ley de garantías y uso racional de los medicamentos establecía que solo médicos, odontólogos y podólogos podían prescribir medicamentos sujetos a receta. Esta normativa estatal, que se alinea con la tendencia europea de potenciar la atención sanitaria integral y el trabajo en equipo, introduce una novedad significativa al otorgar a los enfermeros la facultad de indicar, usar y autorizar la dispensación de medicamentos no sujetos a prescripción y productos sanitarios de forma autónoma, además de sentar las bases para su acreditación en la dispensación de medicamentos con receta bajo protocolos. Esta diferencia es crucial para el ciudadano, ya que amplía el acceso a la atención y mejora la continuidad asistencial, delegando responsabilidades a profesionales con formación específica y permitiendo una gestión más eficiente de los recursos sanitarios. ────────────────────────────────────────────────────────────────── ⚙ CONTENIDO GENERADO POR INTELIGENCIA ARTIFICIAL Este resumen ha sido elaborado por un sistema de IA bajo supervisión y criterios editoriales de Susan Cabot SLU. Estructura editorial y taxonomía: © Susan Cabot SLU 2026. El documento original resumido es de dominio público conforme a la normativa aplicable en materia de propiedad intelectual. Este resumen no constituye asesoramiento jurídico ni fiscal. Reglamento (UE) 2024/1689 — AI Act — art. 50 (contenido sintético) ──────────────────────────────────────────────────────────────────

Comparte:🦋 Bluesky𝕏 Twitterin LinkedIn

¿Esta ley afecta a tu empresa o clientes?

Consulta el articulado completo con jurisprudencia del Tribunal Supremo, doctrina DGT y resoluciones TEAC en Atlas Iuris.

Explorar Atlas Iuris →