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Resolución de 13 de enero de 2022, de la Dirección General de Cartera Común de Servicios del Sistema Nacional de Salud y Farmacia, por la que se publica el Acuerdo de la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos de 13 de enero de 2022, por el que se fijan los importes máximos de venta al público de los test de antígenos de SARS-CoV-2 de autodiagnóstico, en aplicación de lo previsto en el artículo 94.3 del texto refundido de la Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios, aprobado por Real Decreto Legislativo 1/2015, de 24 de julio.

BOE-A-2022-560Publicada: 14/01/2022Ministerio de Sanidad

¿Qué dice esta ley?

═══════════════════════════════════════════════════════════════════ IURISWATCH — Resumen generado por inteligencia artificial © Susan Cabot SLU (NIF B75682989) — Estructura editorial registrada Criterios editoriales: Susan Cabot, asesora fiscal y contable Jurisdicción: ES Fecha de generación: 2026-05-27 Fuente original: ES-BOE — Resolución de 13 de enero de 2022, de la Dirección General de Cartera Común de S ⚠ Este resumen ha sido elaborado mediante inteligencia artificial aplicando criterios editoriales humanos propietarios. No sustituye al documento oficial original ni constituye asesoramiento jurídico o fiscal. Consulte siempre el texto íntegro en la fuente oficial. ═══════════════════════════════════════════════════════════════════ 1. **QUÉ RESUELVE** La Resolución de 13 de enero de 2022 publica el Acuerdo de la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos que fija el importe máximo de venta al público de los test de antígenos de SARS-CoV-2 de autodiagnóstico en 2,94 euros por unidad. 2. **CONTEXTO** La Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos adoptó un acuerdo en su reunión del 13 de enero de 2022 para regular los precios de los test de antígenos de SARS-CoV-2 de autodiagnóstico. Esta decisión se basa en el artículo 94.3 del texto refundido de la Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios. La Dirección General de Cartera Común de Servicios del Sistema Nacional de Salud y Farmacia publicó este acuerdo en el Boletín Oficial del Estado como parte de la resolución. 3. **CONTENIDO JURÍDICO** La Resolución de 13 de enero de 2022, publicada por la Dirección General de Cartera Común de Servicios del Sistema Nacional de Salud y Farmacia, da publicidad al Acuerdo de la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos del mismo día. Este acuerdo establece el importe máximo de venta al público de los test de antígenos de SARS-CoV-2 de autodiagnóstico en 2,94 euros por unidad, incluyendo el IVA o el IGIC correspondiente. El acuerdo se fundamenta en el artículo 94.3 del texto refundido de la Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios, aprobado por el Real Decreto Legislativo 1/2015, de 24 de julio. Este artículo otorga al Gobierno la facultad de regular el mecanismo de fijación de precios de los medicamentos y productos sanitarios no sujetos a prescripción médica, así como de otros productos necesarios para la protección de la salud poblacional. Además, el artículo 94.3 establece que, en situaciones excepcionales sanitarias, la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos podrá fijar el importe máximo de venta al público de los medicamentos y productos mencionados, durante el tiempo que dure dicha situación excepcional. El procedimiento para la fijación de estos importes será acordado en el seno de la Comisión. La Dirección General de Cartera Común de Servicios del Sistema Nacional de Salud y Farmacia, como órgano de apoyo administrativo a la Comisión, se encarga de la elaboración del documento que incorpora el acuerdo de la Comisión, así como de su publicación en el Boletín Oficial del Estado. El acuerdo establece que el importe máximo de venta al público unitario de los test de antígenos de SARS-CoV-2 de autodiagnóstico será de 2,94 euros, y este importe será aplicable también a los tests de uso profesional que cuenten con autorizaciones expresas de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios para su venta en farmacias, así como a otros tests que se han permitido comercializar temporalmente por esa Agencia. El importe máximo es unitario y final, con IVA incluido o, en su caso, el IGIC correspondiente. Este importe queda sujeto a futuras revisiones por la Comisión, atendiendo a la evolución de los precios de mercado. El acuerdo producirá efectos desde el día siguiente a su publicación en el Boletín Oficial del Estado. La resolución, que no pone fin a la vía administrativa, podrá ser recurrida en alzada ante la Secretaria de Estado de Sanidad, en el plazo de un mes a contar desde el día siguiente a su publicación, según lo dispuesto en los artículos 121 y 122 de la Ley 39/2015, de 1 de octubre, del Procedimiento Administrativo Común de las Administraciones Públicas. 4. **CONCLUSIÓN SIMPLE** La resolución publica un acuerdo que fija el precio máximo de los test de antígenos de SARS-CoV-2 de autodiagnóstico. Este acuerdo se basa en el artículo 94.3 de la Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios. El acuerdo puede ser recurrido en alzada. 5. **PUNTOS CLAVE** ✅ **Fijación de precios**: Se establece un precio máximo de 2,94 euros por unidad de test de antígenos de SARS-CoV-2 de autodiagnóstico. ⚠️ **Situación excepcional**: El acuerdo se adopta en un contexto de situación excepcional sanitaria, según el artículo 94.3. 📋 **Procedimiento**: La Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos acuerda el precio, y la Dirección General de Cartera Común lo publica. ℹ️ **Relevancia**: El acuerdo puede ser revisado en función de la evolución de los precios de mercado. 6. **FICHA** - **Jurisdicción**: Nacional - **Fuente**: Boletín Oficial del Estado - **Tipo**: Resolución - **Fecha**: 13 de enero de 2022 - **Materias**: Salud pública, precios de medicamentos, productos sanitarios, regulación de precios - **Relevancia**: ALTA ────────────────────────────────────────────────────────────────── ⚙ CONTENIDO GENERADO POR INTELIGENCIA ARTIFICIAL Este resumen ha sido elaborado por un sistema de IA bajo supervisión y criterios editoriales de Susan Cabot SLU. Estructura editorial y taxonomía: © Susan Cabot SLU 2026 El documento original resumido es de dominio público conforme a la normativa de propiedad intelectual aplicable. Este resumen no constituye asesoramiento jurídico ni fiscal. Reglamento (UE) 2024/1689 — AI Act — art. 50 (contenido sintético) ──────────────────────────────────────────────────────────────────

💬 Contexto ciudadano

Antes de esta resolución, la fijación de precios para productos sanitarios de autodiagnóstico como los test de antígenos de SARS-CoV-2 no estaba explícitamente regulada con un importe máximo de venta al público a nivel nacional, permitiendo una mayor variabilidad de precios. Si bien la normativa estatal general, como el Real Decreto Legislativo 1/2015, ya contemplaba la posibilidad de que el Gobierno regulara precios en situaciones excepcionales, esta resolución concreta la aplicación de dicho artículo para los test de autodiagnóstico. A diferencia de otras Comunidades Autónomas que pudieran haber tomado medidas puntuales, esta es una actuación de ámbito nacional, aprobada por la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos y publicada por la Dirección General de Cartera Común de Servicios del Sistema Nacional de Salud y Farmacia, sin que existan otras CCAA que hayan aprobado normativas contradictorias. Esta diferencia es crucial para el ciudadano porque garantiza un precio máximo uniforme y predecible para estos test en todo el territorio español, facilitando su acceso y evitando posibles especulaciones en momentos de alta demanda sanitaria. ────────────────────────────────────────────────────────────────── ⚙ CONTENIDO GENERADO POR INTELIGENCIA ARTIFICIAL Este resumen ha sido elaborado por un sistema de IA bajo supervisión y criterios editoriales de Susan Cabot SLU. Estructura editorial y taxonomía: © Susan Cabot SLU 2026. El documento original resumido es de dominio público conforme a la normativa aplicable en materia de propiedad intelectual. Este resumen no constituye asesoramiento jurídico ni fiscal. Reglamento (UE) 2024/1689 — AI Act — art. 50 (contenido sintético) ──────────────────────────────────────────────────────────────────

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