Real Decreto 1157/2021, de 28 de diciembre, por el que se regulan los medicamentos veterinarios fabricados industrialmente.
¿Qué dice esta ley?
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💬 Contexto ciudadano
Antes de este Real Decreto, la normativa española sobre medicamentos veterinarios fabricados industrialmente se regía principalmente por el Real Decreto 1246/2008, el cual ahora queda derogado. Esta nueva norma nacional se dicta para adaptar el ordenamiento jurídico español al Reglamento (UE) 2019/6, que entrará en vigor próximamente y busca armonizar y mejorar el mercado interior de la UE, reducir cargas administrativas y estimular la innovación, además de fortalecer la lucha contra la resistencia a los antimicrobianos. A diferencia de otras CCAA que no tienen normativa específica en esta materia, España actualiza su legislación para cumplir con el marco europeo. La diferencia es crucial para el ciudadano, ya que garantiza la calidad, seguridad y eficacia de los medicamentos veterinarios, influyendo en la salud animal y, por extensión, en la seguridad alimentaria y la salud pública. ────────────────────────────────────────────────────────────────── ⚙ CONTENIDO GENERADO POR INTELIGENCIA ARTIFICIAL Este resumen ha sido elaborado por un sistema de IA bajo supervisión y criterios editoriales de Susan Cabot SLU. Estructura editorial y taxonomía: © Susan Cabot SLU 2026. El documento original resumido es de dominio público conforme a la normativa aplicable en materia de propiedad intelectual. Este resumen no constituye asesoramiento jurídico ni fiscal. Reglamento (UE) 2024/1689 — AI Act — art. 50 (contenido sintético) ──────────────────────────────────────────────────────────────────