Real Decreto 1002/2012, de 29 de junio, por el que se establecen medidas de aplicación de la normativa comunitaria en materia de comercialización y utilización de piensos y se modifica el Real Decreto 1409/2009, de 4 de septiembre, por el que se regula la elaboración, comercialización, uso y control de los piensos medicamentosos.

💬 Contexto ciudadano

Antes del Real Decreto 1002/2012, las normas sobre piensos medicamentosos en España estaban reguladas por el Real Decreto 1409/2009, que se alineaba con la normativa estatal y comunitaria vigente. Este nuevo decreto introduce modificaciones para adaptarse mejor a la normativa de la Unión Europea, reflejando una evolución hacia un marco más coherente y actualizado. La importancia de esta norma radica en su papel de armonización entre las regulaciones autonómicas, estatales y europeas, garantizando una aplicación uniforme y eficaz de las normas en materia de comercialización y control de piensos medicamentosos.