Reglamento UENacionalvigente

Modificaciones al Reglamento del Tratado de cooperación en materia de patentes (PCT) adoptadas el 8 de octubre de 2021 por la Asamblea de la Unión Internacional de Cooperación en materia de patentes (Unión PCT) en su 53.º periodo de sesiones (23.º ordinario).

BOE-A-2022-8828Publicada: 31/05/2022MINISTERIO DE ASUNTOS EXTERIORES, UNIÓN EUROPEA Y COOPERACIÓN

¿Qué dice esta ley?

**¿Qué es?** Son modificaciones al Reglamento del Tratado de Cooperación en materia de Patentes (PCT), aprobadas el 8 de octubre de 2021 por la Asamblea de la Unión PCT. Estas modificaciones afectan principalmente a cómo se presentan y procesan las solicitudes internacionales de patentes que contienen información sobre secuencias de nucleótidos o aminoácidos (información genética). **¿A quién afecta?** Afecta a personas y empresas que presentan solicitudes de patentes internacionales, especialmente si incluyen secuencias genéticas. También afecta a las Oficinas nacionales de patentes (que actúan como receptoras de solicitudes) y a la Oficina Internacional de Patentes, que deben aplicar estas nuevas reglas. **¿Qué cambia o establece?** Establece nuevas reglas sobre el idioma en que se puede presentar la información de secuencias genéticas, reduce las traducciones exigidas para esa información, permite a las Administraciones cobrar tasas si se entrega tarde la lista de secuencias, y facilita que las Oficinas nacionales transmitan solicitudes a la Oficina Internacional en ciertos casos. La mayoría de estos cambios entran en vigor el 1 de julio de 2022.

💬 Contexto ciudadano

El PCT, tratado internacional de 1970 gestionado por la OMPI, permite solicitar patentes simultáneamente en múltiples países con un único procedimiento. Las modificaciones de octubre de 2021 abordan una complejidad creciente: la presentación de información genética en solicitudes de patentes. Históricamente esto requería traducciones costosas y cumplimiento de formatos jurisdiccionales específicos; ahora se estandariza el proceso, reduciendo cargas administrativas. Aunque adoptada por 152 países incluida España, la norma coexiste con sistemas nacionales autónomos. Para empresas biotecnológicas españolas, esta armonización simplifica sustancialmente el acceso al mercado global de patentes genéticas, reduciendo tiempos y costes de tramitación mientras protege la innovación en investigación biomédica, un sector estratégico para la competitividad europea.

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